Cette maladie est une maladie musculaire caractérisée par deux changements progressifs du muscle cardiaque.

 

On retrouve progressivement un épaississement des muscles papillaires “qui se situent au niveau des valves entre les chambres artériales et ventriculaires” et un épaississement de la paroi ventriculaire gauche. Cet épaississement provoque avec le temps une grave insuffisance cardiaque.  Il est reconnu que cette maladie cardiaque chez les Maine coons est génétique et peut se déclarer à tout âge . Un dépistage chez les reproducteurs est nécessaire pour obtenir une race assainie de cette anomalie. Avant la première saillie !!

Le dépistage ne se fait souvent qu’au moment d’une auscultation pendant laquelle un souffle cardiaque surtout gauche est entendu. Un examen complémentaire par échographie cardiaque permet de mesurer les changements musculaires et de donner un diagnostic exact.  Un animal dépisté positif ne doit pas être utilisé comme reproducteur. Encore faut-il qu’il soit dépisté avant la saillie !!

Il est fortement conseillé de faire examiner par échographie cardiaque les parents d’un individu atteint de cette malformation vu qu’en principe un des deux parents devrait aussi être atteint par la maladie. Mais il est peut-être trop tard...  Il fallait le faire avant la saillie 

 

Tous les éleveurs sont au courant que depuis le mois de Mars 2006 un test ADN permet de détecter si un chat est porteur d’un des gènes HCM. Il suffit pour cela de faire tester l’animal par ADN.Ce test coûte entre 40 et 60 euros et permet de savoir si le chat est sain, s’il va transmettre la maladie ou décéder très jeune. Deux cas positifs se présentent soit le chat est hétérozygote “forme légère et tardive de cardiomyopathie”ou homozygote, “ forme plus sévère et précoce “.  Renseignez vous sur cette recherche et demander impérativement à voir le test avant de réserver un chaton. Si vous possédez un Maine Coon, il est primordial d’effectuer les testes si les deux parents ne sont pas dépistés sains.

 

TOUS  les éleveurs connaissent les ravages de cette malformation héréditaire, et pourtant .....  Il est déplorable de constater que certains vendent leurs chatons aux particuliers et ne jugent pas primordial de faire effectuer systématiquement  les tests H.C.M. à leurs géniteurs. Voir tous les ans jusqu’à 5 ans  “ 1 an = 7 ans chez l’humain . Ce serait pourtant une des solutions de « Conscience Collective » pour enrayer cette anomalie génétique avant qu’il ne soit trop tard, et qui malheureusement aujourd’hui à cause de pratiques tendancieuses nous concerne tous

Demander conseil à votre Vétérinaire. Et surtout, avant d’acquérir un chaton, exigez un double des derniers résultats d’un examen doppler en couleur de moins d’un an “ sain H.C.M “ et les résultats du test A.D.N. des parents.

Mise en garde : Tous les éleveurs savent que les tests effectués en noir et blanc “ Moins couteux “ sont insuffisants pour détecter cette malformation. Attention aux  TESTS  H.C.M.  qui ne sont pas réalisés par  ECHOGRAPHIE ou ECHODOPPLER “ COULEUR ” par un spécialiste avant de réserver un chaton. Il s’agit de la durée de vie de votre bébé.

 

Merci d’avoir consacré 2mn à la lecture de cette page:  A compter de cet instant, vous ne pouvez plus ignorer ....

A vous de choisir ce que vous rechercher, vous trouverez toujours un chat bon marché chez une éleveuse  peu scrupuleuse qui privilégie son pertefeulle plutôt que la santé de ses chatons et fatalement très charmante.

 

Source « Chatterie des coons du Chassin » www.coonsduchassin.fr